為了維護廣大患者的切身利益，保證藥品質(zhì)量，防止藥害事件發(fā)生，制定醫(yī)院藥品質(zhì)量保證制度，建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，確保用藥安全。
        一．按照醫(yī)院的《藥品采購管理辦法》采購藥品，注重藥品質(zhì)量，保證購入藥品的質(zhì)量。
        二．嚴格執(zhí)行醫(yī)院的《藥品檢查驗收管理制度》，認真登記藥品，內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進價格、購入日期等。作好外觀檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題，保證入庫藥品的質(zhì)量。
        三．嚴格執(zhí)行醫(yī)院的《藥品養(yǎng)護管理制度》，保證在庫藥品的質(zhì)量。
        四．加強藥品的調(diào)劑管理，包括藥品的調(diào)劑儲存，嚴格按照衛(wèi)生部的《處方管理辦法》的規(guī)定三查十對調(diào)劑藥品，嚴格按照醫(yī)院的調(diào)劑規(guī)程操作，保證藥品在調(diào)劑室儲存過程中的質(zhì)量。
        五．加強藥品的使用管理，臨床用藥必須嚴格按照藥品說明書的用法用量使用，不得超劑量使用藥品。
        六．臨床科室在藥品的使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題時，應及時上報醫(yī)務科、藥劑科，及時處理，防止給患者帶來傷害。
        七．臨床科室在藥品的使用過程中發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應時，應及時處理或停藥，防止藥品的進一步傷害，并上報藥劑科、醫(yī)務科。
        八．加強藥品質(zhì)量評價管理，及時發(fā)現(xiàn)臨床使用過程中的問題。
        九．藥劑科不定期的征求臨床有關藥品供應方面的意見，及時了解藥品的質(zhì)量信息。
        十．臨床發(fā)現(xiàn)外包裝的質(zhì)量問題時，及時與藥劑科聯(lián)系，調(diào)整更換藥品，藥劑科作好記錄。
        十一．醫(yī)院發(fā)現(xiàn)藥品不良事件相關的藥品質(zhì)量問題時，藥劑科應及時與藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系，妥善處理，留有記錄。
        十二．對疑有質(zhì)量問題的藥品，藥劑科應及時停藥并送藥品檢驗的法定部門檢驗。
        十三．加強藥品質(zhì)量方面的監(jiān)督檢查，保證藥品的質(zhì)量。