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藥品質(zhì)量投訴管理制度

  
評(píng)論: 更新日期:2012年09月08日

        為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理及時(shí)處理質(zhì)量投訴,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。
        一.患者對(duì)所售出的藥品的質(zhì)量有疑問投訴時(shí),要認(rèn)真接待,記錄。詳細(xì)了解情況的發(fā)生。
        二.及時(shí)向藥房藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào),及時(shí)分析原因,向患者解釋清楚。
        三.非質(zhì)量問題的藥品一經(jīng)售出,不辦理退藥手續(xù)。
        四.不能立即解決的問題,及時(shí)聯(lián)系供貨廠家、供貨單位了解情況。
       

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