?一、詳細記載品名、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、失效期、進出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量,做到生物制品出入賬物相符;
二、生物制品的運輸、貯存和使用要嚴格按照有關(guān)的溫度要求進行,保證質(zhì)量;
三、按照生物制品的品種、批號分類整齊存放,生物制品紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道;
四、使用時要按照“先短效期、后長效期”和同批生物制品按“先入庫,先出庫”的原則;
五、生物制品必須嚴格按規(guī)定的劑量、使用方法、時間要求,避免醫(yī)療事故的發(fā)生。
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醫(yī)療安全十三項核心制度
護理安全制度及措施
醫(yī)院安全生產(chǎn)制度
第二類精神藥品管理規(guī)定
醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生安全防護制度
醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度與規(guī)范
醫(yī)療安全(不良)事件報告制度
藥品儲存管理制度