1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
3、嚴(yán)格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷售藥品。
4、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復(fù),有“妊娠禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調(diào)配。
5、對易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進行皮試的藥品,應(yīng)要求患者先行皮試,結(jié)果為陰性方可調(diào)配,否則應(yīng)拒絕調(diào)配。
6、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
??? 7、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽名或蓋章,再售藥給患者,并將處方留存。
??? 8、拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi),在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。
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醫(yī)療安全十三項核心制度
護理安全制度及措施
醫(yī)院安全生產(chǎn)制度
第二類精神藥品管理規(guī)定
醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生安全防護制度
醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度與規(guī)范
醫(yī)療安全(不良)事件報告制度
藥品儲存管理制度