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心血管植入物 血管內(nèi)裝置 第1部分:血管內(nèi)假體

標(biāo) 準(zhǔn) 號: YY/T 0663.1-2014
替代情況: 替代 YY/T 0663-2008
發(fā)布單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理總局
起草單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
發(fā)布日期: 2014-06-17
實施日期: 2015-07-01
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更新日期: 2019年05月31日
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內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)適用于治療動脈瘤、動脈狹窄或其他血管畸形的血管內(nèi)假體及作為血管內(nèi)假體釋放組成部分的輸送系統(tǒng)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血管內(nèi)假體的預(yù)期性能、設(shè)計屬性、材料、設(shè)計評價、制造、滅菌包裝及制造商提供的信息方面的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于血管內(nèi)系統(tǒng)(見標(biāo)準(zhǔn)中定義)置入之前的程序和器械,如球囊血管成形術(shù)器械;同樣也不適用于血管內(nèi)封堵器,當(dāng)對側(cè)髂動脈封堵器作為主動脈-單側(cè)髂動脈器械組成部件使用時除外,其余不適用產(chǎn)品見YY/T 0640-2008《無源外科植入物 通用要求》。

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