本文件規(guī)定了增材制造（光固化）牙科用正式修復(fù)體樹脂的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸、貯存及產(chǎn)品說明書。

本文件規(guī)定了增材制造關(guān)節(jié)端骨缺損金屬填充塊的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造磷酸鈣生物陶瓷骨修復(fù)材料的術(shù)語和定義、產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造通用流程、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造鉭金屬全踝關(guān)節(jié)假體的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝以及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造生物力學(xué)適配型椎間融合器的術(shù)語和定義、預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝和制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱骨聯(lián)合假體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱頜手術(shù)導(dǎo)板（下簡稱導(dǎo)板）的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息及售后要求。

本文件規(guī)定了增材制造鋅合金骨缺損填充塊的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、包裝、滅菌及制造商提供的信息。

本文件描述了增材制造金屬椎間融合器抗沖擊性能試驗(yàn)所采用的材料、裝置和方法。?

本文件規(guī)定了增材制造鈦及鈦合金顴種植體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品設(shè)計(jì)及使用流程、材料及工藝、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝、不合格產(chǎn)品控制。

本文件規(guī)定了3D 生物打印腫瘤模型的通用要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動力輸出轉(zhuǎn)矩波動系數(shù)的測定方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及轉(zhuǎn)矩波動系數(shù)的計(jì)算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動力模塊預(yù)期使用壽命測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人痙攣靈敏度的試驗(yàn)方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及試驗(yàn)過程中痙攣參數(shù)監(jiān)控的方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動力模塊輸出接口預(yù)期使用壽命測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人拖鏈電纜老化測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人-動力模塊堵轉(zhuǎn)的試驗(yàn)方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試過程中堵轉(zhuǎn)相關(guān)參數(shù)的測試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人壽命加速的試驗(yàn)方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人測定噪聲聲壓級的試驗(yàn)方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及表面聲壓級的計(jì)算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人生命周期的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)方法、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)程序及文件要求，給出了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人危險(xiǎn)源識別及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制實(shí)例。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人便攜式動力鋰電池安全評價(jià)方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了一次性使用無菌小針刀（以下簡稱：小針刀）的結(jié)構(gòu)型式、材料、要求、標(biāo)志、包裝。

本文件規(guī)定了有源體外診斷醫(yī)用設(shè)備的環(huán)境應(yīng)力試驗(yàn)、強(qiáng)化試驗(yàn)和壽命評價(jià)試驗(yàn)的基本步驟和方法。本文件適用于有源體外診斷醫(yī)用設(shè)備。

本文件規(guī)定了植入式脈沖發(fā)生器可靠性指標(biāo)驗(yàn)證的基本方法。

本文件規(guī)定了電動吻合器的可靠性設(shè)計(jì)基本流程和可靠性驗(yàn)證的基本方法。

本文件適用于醫(yī)院新建、改建及擴(kuò)建消毒供應(yīng)中心的建設(shè)和運(yùn)行。

本文件規(guī)定了重癥監(jiān)護(hù)病房的醫(yī)療工藝、建筑、醫(yī)療設(shè)備配置、供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)、醫(yī)用統(tǒng)、給排水、電氣、智能化與信息化系統(tǒng)要求和消防等要求。本文件適用于醫(yī)院綜合重癥監(jiān)護(hù)病房，醫(yī)院內(nèi)設(shè)置的其他?？浦匕Y監(jiān)護(hù)病房可參考本文件。

本文件適用于零售藥店為糖尿病、高血壓、血脂異常（以下簡稱”三高”）患者開展藥學(xué)服務(wù)提供指導(dǎo)。本文件的藥學(xué)服務(wù)對象為診斷明確的居家藥物治療的“三高”患者。

本文件適用于零售藥店為慢性阻塞性肺疾?。ㄒ韵潞喎Q慢阻肺）、支氣管哮喘（以下簡稱哮喘）、慢性咳嗽3個(gè)代表性慢性呼吸系統(tǒng)疾病（以下簡稱呼吸慢?。┗颊呒凹覍伲ㄒ韵陆y(tǒng)稱患者），提供具有?？婆R床價(jià)值的系統(tǒng)化、規(guī)范化、專業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)指導(dǎo)。本文件可與零售藥店現(xiàn)行各標(biāo)準(zhǔn)服…

本文件規(guī)定了零售藥店經(jīng)營銀屑病治療藥品的人員要求、用藥咨詢、處方審核、用藥評估與干預(yù)、隨訪等藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容以及質(zhì)量控制與評價(jià)改進(jìn)。

本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)施環(huán)境、設(shè)備等管理體系的通用要求。本文件適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)要求和能力評價(jià)活動。

本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核的資源要求以及內(nèi)部審核的策劃、實(shí)施、后續(xù)措施及驗(yàn)證的要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境條件的通用要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)所應(yīng)具備的信息化、精細(xì)化管理的功能要求。

本文件提出了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)建設(shè)中的項(xiàng)目啟動、需求分析、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、系統(tǒng)構(gòu)建、系統(tǒng)實(shí)施、系統(tǒng)運(yùn)維和系統(tǒng)更新等方面的指南。

本文件規(guī)定了臨床檢驗(yàn)定量項(xiàng)目方法的精密度、正確度、測量不確定度、分析特異性、分析靈敏度、測量區(qū)間、參考區(qū)間和倫理學(xué)與信息安全的要求。

本建設(shè)指南規(guī)定了綜合醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科中關(guān)于科室設(shè)置、場地規(guī)模與環(huán)境形象、設(shè)備設(shè)施、人員配置、?？萍夹g(shù)、康復(fù)服務(wù)及質(zhì)量管理等方面的基本配置和建設(shè)指南。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二、三級康復(fù)醫(yī)院建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語和定義、機(jī)構(gòu)規(guī)模、人員結(jié)構(gòu)、學(xué)科架構(gòu)、管理架構(gòu)。

本文件就康復(fù)治療師相關(guān)術(shù)語和定義、職業(yè)規(guī)范、職責(zé)權(quán)限、崗位能力特征、崗位要求，及執(zhí)業(yè)注意事項(xiàng)等方面做出規(guī)定。

本文件規(guī)定了醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機(jī)構(gòu)康復(fù)服務(wù)的相關(guān)術(shù)語和定義、基本要求、服務(wù)流程、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)評價(jià)與改進(jìn)。

本文件提供了構(gòu)建康復(fù)治療學(xué)本科專業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)體系的指導(dǎo)和建議，給出了康復(fù)治療學(xué)本科專業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容、考核形式、成績評定標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)習(xí)過程記錄等方面的內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分布式光伏碳資產(chǎn)聚合開發(fā)數(shù)據(jù)核算方法的術(shù)語和定義、使用場景、適用要求、額外性、項(xiàng)目邊界、項(xiàng)目基準(zhǔn)線排放量、項(xiàng)目活動排放量、項(xiàng)目減碳量、監(jiān)測方法和應(yīng)用范圍。

本文件規(guī)定了區(qū)域碳達(dá)峰預(yù)測模型開發(fā)的術(shù)語和定義、開發(fā)流程、開發(fā)要求、數(shù)據(jù)要求等內(nèi)容。

本文件規(guī)定了鄉(xiāng)村旅游術(shù)語和定義、碳減排量化原則、碳減排量化程序、碳減排量化評估內(nèi)容、應(yīng)用范圍。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電網(wǎng)區(qū)域電碳因子及電力碳排放量核算的基本原則、計(jì)算方法與步驟、數(shù)據(jù)要求、計(jì)算報(bào)告編寫要求等內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電網(wǎng)區(qū)域電碳因子及電力碳排放量核算的基本原則、計(jì)算方法與步驟、數(shù)據(jù)要求、計(jì)算報(bào)告編寫要求等內(nèi)容。

本文件規(guī)定了工業(yè)碳效碼平臺的總體要求、體系架構(gòu)、平臺基礎(chǔ)功能、平臺業(yè)務(wù)功能、監(jiān)測范圍要求、非功能性要求、平臺信息交換要求、平臺擴(kuò)展要求等內(nèi)容。

本文件規(guī)定了碳普惠平臺的基本要求和功能要求。本文件適用于指導(dǎo)面向全民的碳普惠平臺建設(shè)工作。

本文件規(guī)定了企業(yè)碳效分析及碳信用評價(jià)的基本要求和評價(jià)方法。本文件適用于指導(dǎo)企業(yè)開展碳效分析及碳信用評價(jià)工作。

本文件規(guī)定了鐵恩格鐵木熱特克（尋常型銀屑?。┰\斷、哈薩克醫(yī)辨證分型、治療和健康管理。

本文件提供了兒童康復(fù)治療師崗位的指導(dǎo)和建議，給出了術(shù)語和定義、職業(yè)規(guī)范、職責(zé)權(quán)限、崗位能力特征、崗位要求及職業(yè)注意事項(xiàng)等方面的內(nèi)容。

本文件提供了先天性肌性斜頸中西醫(yī)結(jié)合康復(fù)診療的建議，包括先天性肌性斜頸的診斷與鑒別診斷、評定、中西醫(yī)結(jié)合的康復(fù)治療方案，以及家庭康復(fù)、治療結(jié)束標(biāo)準(zhǔn)、隨訪及轉(zhuǎn)診建議。

本文件規(guī)定了腦卒中偏癱患者良肢位護(hù)理的基本要求、操作規(guī)范、并發(fā)癥預(yù)防、注意事項(xiàng)以及質(zhì)量管理。

本文件確立了針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的TMS 多模式評估指標(biāo)、評估基本要求、評估方法和操作流程、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)及應(yīng)對措施等內(nèi)容。

本文件提供了心臟康復(fù)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)規(guī)范，描述了心臟康復(fù)評估及評估時(shí)機(jī)原則、運(yùn)動處方制定原則、藥物處方制定原則、營養(yǎng)處方制定原則、心理處方制定原則、危險(xiǎn)因素控制原則、提高患者依從性的方法、心臟康復(fù)質(zhì)量控制原則及家庭心臟康復(fù)原則。

心血管介入類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)涵蓋臨床試驗(yàn)全過程，包括試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、檢查以及數(shù)據(jù)的采集、記錄、保存、分析，試驗(yàn)總結(jié)和報(bào)告等。為提升心血管介入類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的質(zhì)量，保護(hù)受試者安全和權(quán)益，制定本文件。

本文件規(guī)定了免疫細(xì)胞治療臨床試驗(yàn)/研究方案主體內(nèi)容。

本文件給出了研究者發(fā)起的非基因修飾免疫細(xì)胞制品臨床研究過程的質(zhì)量控制要求及其他要求。

本文件提供了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為隨訪中心的評價(jià)要求，包括隨訪中心組織管理架構(gòu)、研究團(tuán)隊(duì)的建設(shè)要求，以及專業(yè)條件和設(shè)施設(shè)備的配置要求；構(gòu)建隨訪中心質(zhì)量管理體系如：相關(guān)制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）的建設(shè)要求；隨訪中心實(shí)施、資料與樣本管理、質(zhì)量與風(fēng)險(xiǎn)管理等評價(jià)要求。